早在古希腊,希波克拉底对衰老问题就作过研究《中医养生学》第三讲 中医养生学的基本理论 [附1]近代衰老学说

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第三讲 中医养生学的基本理论 [附1]近代衰老学说

早在古希腊,希波克拉底对衰老问题就作过研究。

自十九世纪以来,至今已有数以百计的学说,但衰老之谜至今仍未完全解一开。

近年来,随着科学技术的发展,尤其是免疫学、分子生物学、蛋白质化学的飞速发展及其测试手段的现代化,使抗衰老有关学说探讨进入一个新的阶段,提出很多理论学说,下面仅例举其中主要11种。

1、中枢神经系统功能减退学说 人的大脑大约有140亿个神经元,从出生直到18岁左右,脑细胞的数量变化不大,但从成年起,脑细胞由于退化而逐渐死亡。

到60岁左右将失去一半。

同时,运动神经的传导速度和感觉神经的传导速度也都随年龄增加而降低,开始影响智力和体内环境的平衡。

所有生理系统都显示与年龄有关的改变,但中枢神经系统的改变在衰老的行为方面和其他几种功能改变方面起主要作用。

现已知其中许多功能受下丘脑——垂体系统调节。

2、自身免疫学说 自身免疫学说从细胞间、脏器和个体水平解释衰老原因。

大量资料证实以下两点:①老年期正常免疫潜能减少;②自身免疫活动增加。

沃尔弗德等人1962年根据衰老过程中发生变异细胞能激发免疫反应,又能使机体的实质细胞发生损害,提出了自身免疫学说,并以此解释衰老。

在正常情况下,机体的免疫系统不会与自身的组织成分发生免疫反应,但机体在许多有害因素(如病毒感染、药物、辐射等)影响下,免疫系统把某些自身组织当作抗原而发生免疫反应。

这种现象对正常机体内的细胞、组织和器官产生许多有害的影响,使机体产生自身免疫一性一疾病,从而加速机体的衰老。

3、自身中毒学说 这个学说认为,衰老是由于各种代谢产物在体内不断积聚,导致细胞中毒死亡造成的。

人一体肠道中寄居着大量的细菌,尤其是大肠菌类更多,这些细菌在肠道中通过分解发酵作用,可以产生大量毒素,这些毒素对于分化最明显,结枸较复杂的细胞和器官危害最大,最后因自身中毒而死亡。

4、自一由基学说 这个学说认为,生命活动过程中必然会产生一些自一由基,并与体内某些成分发生反应,对机体造成损害,引起人一体衰老。

自一由基是在外层轨道上窭有不成对电子的分子,它们一般都非常活泼、存在时间短暂,它参与正常生化过程,只有当自一由基反应异常或失控才会引起组织的损害或机体的衰老。

其危害主要如下:①氧化人一体内大量的不饱和脂肪酸,使脂肪变一性一,形成过氧化脂质,并进一步分解产生醛,而醛能一一交一一联蛋白质、脂类及核酸;②引起核酸变一性一,影响它们传递信息的功能以及转录、复制的特一性一,导致蛋白质合成能力下降,并产生合成差错;③引起蛋白质的变一性一,导致某些异一性一蛋白的出现,从而引起自身免疫反应;④引起细胞外可溶成分的降解,如可使关节滑液中的粘多糖发生氧化降解,结果滑液失去滑一润作用,对关节发生明显的损害。

5、生物钟学说 在下丘脑中存在着“生物钟样调控机构”,控制细胞分裂的速度和次数不同。

如美国学者海弗利克发现,一个中年人一大约由50~60万亿个细胞组成,这些细胞从胚胎开始分裂46~50次后,就不再分裂,然后死亡,根据这个细胞分裂次数推算,人类的寿命应是120年,这就说明,衰老在机体内类似一种“定时钟”,即衰老过程是按一种既定程序逐渐推进。

凡是生物都要经历这种类似的生命过程,只是不同物种又各有其特定的生物钟而已。

6、内分一泌功能减退学说 这种学说认为,人一体内分一泌一系统的调节在动物的生长、发育、成熟、衰老与死亡的一系列过程中,具有重要作用,这些作用主要是通过内分一泌腺分一泌的活一性一物颀——激素来完成。

有人提出,垂体定期放出“衰老激素”,该激素使细胞利用甲状腺素的能力降低,从而影响嗣胞的代谢力,是衰老死亡的原因。

内分一泌功能减痛尤以一性一激素分一泌水平降低最为明显。

7、体细胞突变学说 这种学说认为,当生物在某些化学因素、物理因素、生物因素的作用下,生物细胞中的遗传物质发生了突然的改变,引起细胞的形态与功能失调,从而导致机体的衰老。

例如,物理学家西拉德曾提出:“放射线可使遗传物质发生突变”。

他指出,在高剂量放射线环境中的机体所发生的加速变一性一,同衰老过程十分类似。

其基本假设是,就家生一殖细胞会发生自发突变那样,体细胞也可能发生突变。

一定的突变会使体细胞功能发生变化,并进而造成组织或器官的功能衰退——这就是机体的衰老。

8、差错灾变学说 这一学说首先由梅德维德夫提出。

此学说认为在蛋白质合成过程中很可能发生差错,例如会发生氨基酸的错插现象。

蛋白质中的氨基酸原来都按严格的顺序排列(这取决于DNA与RNA的遗传信息),如果合成过程的某一环节发生了随机的差错,使一种氨基酸的位置被另一种氨基酸所占据,这就是错插。

如果错插的部位恰好是蛋白质发挥功能最关键的区域——酶类的催化活一性一中心——就会发生严重后果、酶的活一性一会减弱,专一一性一降低,甚至完全丧失原有功能,带有差错的酶可以合成大量有差错、有缺陷的蛋白质,这些有缺陷的蛋白质积累在细胞中,积累到一定程度细胞就会衰老和死亡。

9、衰老色素学说 这个学说形成于本世纪初。

1892年汉诺涕在动物神经细胞内发现—种褐色自发荧光的不溶一性一颗粒,1911年博斯特将它命名为脂褐素。

这种脂褐素在动物及人一体组织内分布广泛,且随增令而逐渐增加,因而有人称之为“衰老色素”,并认为是衰老的原因。

如老年人一体衰的色素斑、神经和心肌、骨骼肌细胞中出现多量脂褐素,会使胞质RNA持续减少,终至RNA不能维持代谢需要,使细胞萎一缩或死亡。

10、一一交一一联学说 这个学说由鲁齐卡于1924年最早提出。

此学说认为,胶体异常的一一交一一联随年龄而增多,促使细胞丧失整体一性一。

细胞与组织中存在着大量发生一一交一一联反应的成份,因而容易发生多种一一交一一联反应。

一一交一一联反应是所有化学反应中的一种,在体内的生物化学反应过程中,只要发生了极小量的一一交一一联干拢,就可以对机体产生严重的损伤作用。

生物体内大分子中发生异常的或过多的一一交一一联,影响细胞功能导致衰老。

11、遗传学说 衰老的遗传学说,就是指寿命的长短有代代相传的现象。

统计资料也表明,人的寿夭有遗传因素的作用。

科学家推测,一个人的寿限,有一种预先计划好的信号,从亲代的生一殖细胞一精一子与一卵一子,带给子代。

这种信号称“寿命基因”或“衰老基四”,它存在于细胞核染色体DNA小段中。

如果这种基因充足,细胞就不易衰老。

人一体细胞一般分裂50次左右即不再分裂,似乎这种基因在起作用。

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